L-피로글루탐산 CAS 98-79-3
위험과 안전
| 위험 기호 | Xi – 자극적 |
| 위험 코드 | 36/37/38 – 눈, 호흡기, 피부에 자극적입니다. |
| 안전 설명 | S26 – 눈에 닿은 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오. S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오. S37/39 – 적합한 장갑과 눈/안면 보호구를 착용하십시오. |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA 브랜드 F 코드 | 21 |
| TSCA | 예 |
| HS코드 | 29337900 |
| 소개 | 피로글루탐산은 5-옥시프롤린입니다. α-NH2 그룹과 글루탐산의 γ-하이드록실 그룹 사이의 탈수에 의해 형성되어 분자 락탐 결합을 형성합니다. 또한 글루타민 분자에서 아미도 그룹을 잃어서 형성될 수도 있습니다. 글루타티온 합성효소가 결핍되면 일련의 임상 증상인 피로글루타민혈증이 발생할 수 있습니다. 피로글루타민혈증은 글루타티온 합성효소 결핍으로 인한 유기산 대사 장애입니다. 출생 12~24시간 후의 임상양상, 진행성 용혈, 황달, 만성대사성산증, 정신질환 등 소변에는 피로글루탐산, 젖산, 알파 데옥시4 글리콜로아세트산 지질이 포함되어 있습니다. 치료, 증상에 따라, 나이가 들수록 식단 조절에 주의하세요. |
| 속성 | L-피로글루탐산, L-피로글루탐산, L-피로글루탐산으로도 알려져 있습니다. 무색 사방정계 이중 원추형 결정의 침전에 있는 에탄올과 석유 에테르 혼합물로부터 녹는점 162~163 ℃. 물, 알코올, 아세톤 및 아세트산에 용해되고 에틸 아세테이트에 용해되며 에테르에는 용해되지 않습니다. 특정 선광도 -11.9 °(c = 2,H2O). |
| 특징 및 용도 | 사람의 피부에는 수용성 물질인 천연보습인자의 보습기능이 함유되어 있으며 그 구성성분은 대략 아미노산(40% 함유), 피로글루타민산(12% 함유), 무기염(Na, K, Ca, Mg 등)으로 구성되어 있습니다. 18.5% 함유) 및 기타 유기 화합물(29.5% 함유). 따라서 피로글루탐산은 피부 천연보습인자의 주성분 중 하나이며, 그 보습력은 글리세롤이나 프로필렌글리콜보다 훨씬 뛰어납니다. 그리고 무독성, 무자극으로 현대의 스킨케어, 헤어케어 화장품의 우수한 원료입니다. 피로글루탐산은 또한 티로신 산화효소의 활성을 억제하는 효과가 있어 피부에 미백 효과가 있는 "멜라노이드" 물질이 피부에 침착되는 것을 방지합니다. 피부를 부드럽게 해주는 효과가 있어 네일 화장품에도 사용할 수 있습니다. 화장품에 적용하는 것 외에도 L-피로글루탐산은 다른 유기화합물과의 유도체를 생산할 수 있으며 표면 활성, 투명하고 밝은 효과 등에 특별한 효과가 있습니다. 또한 세제용 계면활성제로 사용할 수 있습니다. 라세미 아민 분해를 위한 화학 시약; 유기 중간체. |
| 준비 방법 | L-피로글루타민산은 L-글루타민산 분자에서 1분 동안 물을 제거하여 형성되며, 제조 공정은 간단하며 핵심 단계는 온도 조절과 탈수 시간입니다. (1) 100ml 비이커에 L-글루타민산 500g을 넣고 오일배스로 비이커를 가열한 후 145~150℃로 승온하고 45분간 온도를 유지하여 탈수시킨다. 반응. 탈수 용액은 Tan이었다. (2) 탈수 반응이 완료된 후, 용액을 약 350 부피의 끓는 물에 붓고, 용액을 물에 완전히 용해시켰다. 40~50℃로 냉각한 후 적당량의 활성탄을 첨가하여 탈색하였다(2회 반복). 무색 투명한 용액을 얻었다. (3) 상기 (2)단계에서 제조된 무색 투명한 용액을 직접 가열하여 증발시켜 부피를 약 절반으로 줄인 후, 수욕조로 바꾸어 약 1/3 정도가 될 때까지 계속 농축하면 가열을 중단하면 되고, 무색의 각주형 결정을 제조한 후 10~20시간 후에 온수욕에서 결정화를 늦추는 방법이다. 화장품에 함유된 L-피로글루탐산의 양은 제형에 따라 다릅니다. 본 제품은 50% 농축액 형태로 화장품에도 사용 가능합니다. |
| 글루탐산 | 글루타민산은 단백질을 구성하는 아미노산으로 이온화된 산성 측쇄를 가지며 친수성(hydrotropism)을 나타낸다. 글루탐산은 피롤리돈 카르복실산, 즉 피로글루탐산으로 고리화되기 쉽습니다. 글루탐산은 모든 곡물 단백질에서 특히 높으며 트리카르복실산 회로를 통해 알파-케토글루타레이트를 제공합니다. 알파 케토글루타르산은 글루타메이트 탈수소효소와 NADPH(조효소 II)의 촉매작용 하에 암모니아로부터 직접 합성될 수 있으며, 또한 아스파르테이트 아미노전이효소 또는 알라닌 아미노전이효소에 의해 촉매작용을 받을 수도 있고, 글루탐산은 아스파르트산 또는 알라닌의 아미노전이반응에 의해 생성됩니다. 또한, 글루탐산은 각각 프롤린과 오르니틴(아르기닌에서 유래)으로 가역적으로 변환될 수 있습니다. 따라서 글루타메이트는 영양학적으로 비필수 아미노산입니다. 글루타민산이 글루타메이트 탈수소효소와 NAD(조효소 I)의 촉매작용에 의해 탈아미노화되거나 아스파르테이트 아미노전이효소 또는 알라닌 아미노전이효소의 촉매작용에 의해 아미노기 밖으로 옮겨져 알파 케토글루타레이트를 생성할 때 트리카르복실산 회로에 들어가 다음을 통해 당을 생성합니다. 포도당 생성 경로이므로 글루탐산은 중요한 글리코생성 아미노산입니다. 다른 조직(예: 근육, 간, 뇌 등)의 글루타민산은 글루타민 합성 효소의 촉매 작용을 통해 NH3와 글루타민을 합성할 수 있으며, 특히 뇌 조직에서 암모니아의 해독 산물이며 저장 및 활용 형태입니다. 체내 암모니아(“글루타민과 그 대사” 참조). 글루타민산은 아세틸-글루타메이트 합성효소의 촉매작용을 통해 미토콘드리아 카바모일 인산염 합성효소(요소 합성에 관여)의 보조인자인 아세틸-CoA와 함께 합성됩니다. γ-아미노부티르산(GABA)은 특히 뇌 조직에 고농도로 존재하는 글루타민산의 탈카르복실화 산물이며 혈액에도 나타납니다. 생리적 기능은 억제성 신경전달물질, 진경제 및 최면 효과로 간주됩니다. 에키노칸딘의 임상적 주입은 GABA를 통해 이루어질 수 있습니다. GABA의 이화작용은 GABA 트랜스아미나제와 알데히드 탈수소효소를 숙신산으로 전환시켜 GABA 션트를 형성함으로써 트리카르복실산 회로에 들어갑니다. |
| 사용 | 유기 합성, 식품 첨가물 등의 중간체로 사용됩니다. 식품, 의약품, 화장품 및 기타 산업에 사용됩니다. |
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