헵탄산,7-아미노-, 염산염(1:1)(CAS#62643-56-5)

헵탄산,7-아미노-, 염산염(1:1)(CAS#62643-56-5)

헵탄산,7-아미노-, 염산염(1:1), CAS 번호 62643-56-5는 화학 및 생물의학 분야에서 무시할 수 없는 특성과 응용 가능성을 가지고 있습니다.

화학 구조상 7-아미노헵탄산과 염산의 염이 1:1로 형성된 화합물입니다. 분자 내의 아미노 그룹은 특정 알칼리성을 부여하며 염산과 결합하여 안정적인 염 구조를 형성할 수 있으며 이는 용해도, 융점 등과 같은 원래 물질의 물리적 특성을 변화시킬 뿐만 아니라 보관 및 사용 중에 더욱 안정적입니다. 장쇄 헵탄산 구조는 분자에 소수성을 부여하는데, 이는 아미노기의 친수성과 대조되며 독특한 양친매성 특성을 구성합니다. 일반적으로 흰색 결정성 분말로 제공되는 이 고체 형태는 의약품 제제의 가공 및 성형을 용이하게 하며 정제, 캡슐 및 기타 투여 형태를 만드는 데 도움이 됩니다. 용해도 측면에서는 물에서의 염 형성으로 인해 용해도가 좋아 유리 7-아미노헵탄산에 비해 크게 향상되었으며, 일부 극성 유기용매에서도 적당한 용해도를 나타낼 수 있어 후속 화학반응 및 약물 합성에 편의성을 제공합니다. .
생의학 응용 분야에서는 큰 잠재력을 보여줍니다. 아미노산 유도체로서 인간의 대사 과정에 관여하거나 생물학적 활성 분자 합성의 전구체로 사용될 수 있습니다. 약물 연구개발 분야에서 그 구조는 이미 알려진 일부 신경전달물질이나 생리활성물질과 유사하며, 추가적인 변형과 변형을 통해 파킨슨병, 간질 등 신경질환 치료제의 신약이 될 수 있을 것으로 기대된다. 신경 신호 전달 경로를 조절하고 신경 전달 물질을 보충하여 치료 효과를 발휘하도록 개발되었습니다. 또한, 조직공학 분야에서는 특유의 양친매성과 생체적합성을 바탕으로 세포 부착, 증식, 분화를 촉진하고 조직과 장기의 회복과 재생을 돕는 생체모방 소재 구축에 활용될 것으로 기대된다.
제조방법은 일반적으로 7-아미노헵탄산을 유기합성법으로 제조한 후, 염산을 염에 투입하여 산염기 중화반응을 수행하는 것이 일반적이다. 7-아미노헵탄산을 합성하는 과정은 지방산, 아민 등 단순한 원료부터 시작하여 아미드화, 환원 등의 단계를 거치는 다단계 유기반응으로 이루어집니다.