부티르알데히드(CAS#123-72-8)
| 위험 기호 | F – 가연성 |
| 위험 코드 | R11 – 고인화성 |
| 안전 설명 | S9 – 용기를 환기가 잘 되는 곳에 보관하십시오. S29 – 배수구에 비우지 마십시오. S33 – 정전기 방전에 대한 예방 조치를 취하십시오. S16 – 발화원에서 멀리 두십시오. |
| UN ID | UN 1129 3/PG 2 |
| WGK 독일 | 1 |
| RTECS | ES2275000 |
| FLUKA 브랜드 F 코드 | 13-23 |
| TSCA | 예 |
| HS코드 | 2912 19 00 |
| 위험 등급 | 3 |
| 포장 그룹 | II |
| 독성 | 쥐에게 경구 투여한 단일 용량 LD50: 5.89g/kg(Smyth) |
소개
화학적 성질
질식성 알데히드 냄새가 나는 무색 투명한 가연성 액체. 물에 약간 용해됩니다. 에탄올, 에테르, 에틸 아세테이트, 아세톤, 톨루엔, 기타 다양한 유기 용매 및 오일과 혼합 가능합니다.
사용
유기합성 및 향신료 제조 원료로 사용
사용
GB 2760-96에는 사용이 허용되는 식용 향신료가 명시되어 있습니다. 주로 바나나, 카라멜 및 기타 과일 맛을 준비하는 데 사용됩니다.
사용
부티르알데히드는 중요한 중간체입니다. n-부탄올은 n-부탄알의 수소화에 의해 생산될 수 있습니다. 2-에틸헥산올은 축합탈수 후 수소첨가 반응을 통해 생산되며, n-부탄올과 2-에틸헥산올은 가소제의 주요 원료이다. n-부티르산은 n-부티르산의 산화에 의해 생성될 수 있으며; 트리메틸올프로판은 알키드 수지 합성용 가소제이자 공기 건조유의 원료인 포름알데히드와 축합하여 생산할 수 있습니다. 페놀과 축합하여 유용성 수지를 생성하는 단계; 요소와의 응축은 알코올 용해성 수지를 생성할 수 있습니다. 폴리비닐알코올, 부틸아민, 티오우레아, 디페닐구아니딘, 메틸카바메이트를 축합한 제품이 원료이며, 각종 알코올과의 축합물은 셀룰로이드, 수지, 고무, 의약품 등의 용제로 사용됩니다. 제약 산업에서는 "Mianerton", "pyrimethamine" 및 아밀아미드를 만드는 데 사용됩니다.
사용
고무접착제, 고무촉진제, 합성수지 에스테르, 부티르산 제조 등. 헥산 용액은 오존 측정 시약입니다. 지질의 용매로 사용되며 향료 및 향료 제조 및 방부제로도 사용됩니다.
생산방식
현재 부틸알데히드의 생산 방법은 다음과 같은 방법을 채택하고 있다. 1. 프로필렌 카르보닐 합성 방법 프로필렌과 합성 가스는 Co 또는 Rh 촉매 존재 하에서 카르보닐 합성 반응을 진행하여 n-부틸알데히드와 이소부티르알데히드를 생성한다. 사용되는 촉매와 공정 조건이 다르기 때문에 코발트 카르보닐을 촉매로 사용하는 고압 카르보닐 합성과 로듐 카르보닐 포스핀 착물을 촉매로 사용하는 저압 카르보닐 합성으로 나눌 수 있습니다. 고압방식은 반응압력이 높고 부산물이 많아 생산원가가 상승한다. 저압 카르보닐 합성법은 반응압력이 낮고, 양의 이성질체 비율이 8~10:1이며, 부산물이 적고, 전환율이 높으며, 원료물질이 적고, 소비전력이 낮고, 장비가 간단하고, 공정이 짧아 탁월한 경제성과 급속한 발전. 2. 아세트알데히드 축합법. 3. 부탄올 산화 탈수소화 방법은 은을 촉매로 사용하여 부탄올을 공기에 의해 한 단계로 산화시킨 후 반응물을 응축, 분리, 정류하여 최종 제품을 얻는 방법입니다.
생산방식
부티르산칼슘과 포름산칼슘을 건식 증류하여 얻습니다.
증기는 촉매의 탈수소화에 의해 얻어집니다.
범주
가연성 액체
독성 분류
중독
급성 독성
경구 쥐 LD50: 2490 mg/kg; 복부 쥐 LD50: 1140mg/kg
자극 데이터
피부-토끼 500mg/24시간 중증; 눈-토끼 75마이크로그램 중증
폭발 위험 특성
공기와 혼합되면 폭발할 수 있습니다. 클로로술폰산, 질산, 황산 및 발연 황산과 격렬하게 반응합니다.
가연성 위험 특성
화염, 고온 및 산화제의 경우 인화성이 있습니다. 연소하면 자극적인 연기가 발생합니다.
보관 및 운송 특성
창고는 통풍이 잘되고 저온에서 건조됩니다. 산화제 및 산과 별도로 보관
소화제
건조분말, 이산화탄소, 포말
직업 표준
STEL 5mg/m3
