염화벤조일 CAS 98-88-4
위험과 안전
위험 기호 | C – 부식성 |
위험 코드 | R34 - 화상을 일으킴 R43 – 피부 접촉 시 감작을 일으킬 수 있음 R20/21/22 – 흡입, 피부 접촉 및 삼키면 유해합니다. |
안전 설명 | S26 – 눈에 닿은 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오. S45 – 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.) S36/37/39 – 적절한 보호복, 장갑, 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오. |
UN ID | UN 1736 8/PG 2 |
WGK 독일 | 1 |
RTECS | DM6600000 |
TSCA | 예 |
HS코드 | 29310095 |
위험 참고 사항 | 신랄한 |
위험 등급 | 8 |
포장 그룹 | II |
소개 | 염화벤조일(CAS98-88-4) 벤조일 클로라이드, 벤조일 클로라이드라고도하며 일종의 산염화물에 속합니다. 순수한 무색 투명한 가연성 액체, 공기 연기에 노출. 연한 노란색을 띠고 자극적인 냄새가 강한 산업용 제품입니다. 눈 점막, 피부 및 기도에 있는 증기는 눈 점막과 눈물을 자극하여 강한 자극 효과를 갖습니다. 염화벤조일은 염료, 향료, 유기 과산화물, 의약품 및 수지 제조에 중요한 중간체입니다. 또한 사진 촬영과 인공 탄닌 생산에도 사용되었으며, 화학전에서 자극제로도 사용되었습니다. 그림 1은 염화벤조일의 구조식 |
준비 방법 | 실험실에서는 무수 조건에서 벤조산과 오염화인을 증류하여 벤조일 클로라이드를 얻을 수 있습니다. 공업적인 제조방법은 염화티오닐과 염화벤즈알데히드를 이용하여 얻을 수 있다. |
위험 카테고리 | 벤조일 클로라이드의 위험 범주: 8 |
사용 | 벤조일 클로라이드는 제초제 옥사지논의 중간체이며, 히드라진 억제제인 살충제 벤젠카피드의 중간체이기도 합니다. 염화벤조일은 유기합성, 염료, 의약품의 원료로 사용되며 개시제로는 디벤조일퍼옥사이드, tert-부틸퍼옥사이드, 농약제초제 등이 사용됩니다. 농약으로는 새로운 형태의 유도성 살충제인 이속사졸티오포스(isoxathon)가 있습니다 , Karphos) 중간체. 이는 또한 중요한 벤조일화 및 벤질화 시약이기도 합니다. 벤조일 클로라이드의 대부분은 벤조일 퍼옥사이드를 생산하는 데 사용되며 벤조페논, 벤질 벤조에이트, 벤질 셀룰로오스 및 벤즈아미드 및 기타 중요한 화학 원료, 플라스틱 모노머의 중합 개시제인 벤조일 퍼옥사이드, 폴리에스테르, 에폭시, 아크릴 수지용 촉매가 생산됩니다. 생산, 유리섬유원료 자기응고제, 실리콘불소고무 가교제, 정유, 분체표백, 섬유탈색 등 벤조산은 벤조일 클로라이드와 반응하여 벤조산 무수물을 생성할 수 있습니다. 벤조산 무수물의 주요 용도는 아실화제, 표백제 및 플럭스의 성분, 그리고 벤조일 퍼옥사이드 제조에도 사용됩니다. 분석 시약으로 사용되며 향신료, 유기 합성에도 사용됩니다. |
생산 방식 | 1. 톨루엔 방법 원료 톨루엔과 염소 반응 조건 하에서 빛의 측쇄 염소화로 α-트리클로로톨루엔을 생성하고 후자는 산성 매체 가수분해에서 염화 벤조일을 생성하며 염화수소 가스 방출(물 흡수 생성) HCl 가스). 2. 벤조산과 포스겐 반응. 벤조산을 광화학병에 넣고 가열하여 녹인 후 140~150℃에서 포스겐을 투입한다. 반응 테일 가스에는 염화수소와 미반응 포스겐이 포함되어 있으며, 이를 알칼리로 처리하여 배기시켰으며, 반응 종료 시 온도는 -2~3℃였으며, 가스 제거 작업 후 생성물을 감압 증류시켰다. 공업제품은 황색을 띠는 투명한 액체이다. 순도 ≥ 98%. 원료 소비 할당량: 안식향산 920kg/t, 포스겐 1100kg/t, 디메틸포름아미드 3kg/t, 액체 알칼리(30%)900kg/t. 현재 벤조산 및 염화벤질리덴 반응 제조 산업에서 널리 사용됩니다. 염화벤조일은 벤즈알데히드를 직접 염소화하여 얻을 수도 있습니다. 여러 가지 준비 방법이 있습니다. (1) 벤조산을 포스겐법으로 가열 용융시키고, 140~150℃에서 포스겐을 투입하고, 종말점에 도달할 때까지 일정량의 포스겐을 투입한다. 포스겐은 질소에 의해 구동되고 테일 가스는 흡수되어 파괴되며, 감압 증류를 통해 최종 생성물이 얻어집니다. (2) 삼염화인법 안식향산을 톨루엔 및 기타 용매에 용해시키고, 삼염화인을 적가하고, 적하 후 수 시간 동안 반응시키고, 톨루엔을 증류 제거한 후 완제품을 증류 제거하였다. (3) 트리클로로메틸벤젠 방법으로 톨루엔 측쇄를 염소화한 후 가수분해 생성물. |
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