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제품

3-브로모-1 1 1-트리플루오로아세톤(CAS# 431-35-6)

화학적 성질:

분자식 C3H2BrF3O
몰 질량 190.95
밀도 25°C에서 1.839g/mL(리터)
볼링 포인트 87°C/743mmHg(점등)
인화점 41°F
수용성 물과 섞이지 않습니다.
증기압 25°C에서 26.5mmHg
모습 액체
비중 1,839
색상 무색~황색으로 투명함
브르엔 1703387
보관상태 어두운 곳에 보관하십시오. 불활성 분위기, 2-8°C
예민한 눈물 흘리는
굴절률 n20/D 1.376(점등)

제품 세부정보

제품 태그

위험 코드 R11 – 고인화성
R34 - 화상을 일으킴
R37 – 호흡기계에 자극적임
안전 설명 S16 – 발화원에서 멀리 두십시오.
S26 – 눈에 닿은 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오.
S36/37/39 – 적절한 보호복, 장갑, 눈/얼굴 보호구를 착용하십시오.
S45 – 사고가 발생하거나 몸이 불편할 경우 즉시 의사의 진료를 받으십시오. (가능한 경우 라벨을 보여주십시오.)
UN ID UN 2924 3/PG 2
WGK 독일 3
FLUKA 브랜드 F 코드 19
HS코드 29141900
위험 참고 사항 부식성/인화성/누액성
위험 등급 3
포장 그룹 II

 

소개

1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤. 다음은 이 화합물의 특성, 용도, 제조 방법 및 안전 정보에 대한 소개입니다.

 

품질:

1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤은 실온 및 압력에서 특별한 매운 냄새가 나는 무색 액체입니다. 알코올, 에테르 및 일부 유기 용매에 용해되며 물에는 용해되지 않습니다. 이 화합물은 증기압과 휘발성이 높습니다.

 

사용:

1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤은 화학 산업에서 폭넓게 응용됩니다. 주요 용도 중 하나는 플루오로아세톤의 합성 중간체입니다. 유기합성촉매나 계면활성제로도 사용된다.

 

방법:

1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤의 합성은 일반적으로 브로모불산법으로 수행됩니다. 아세톤은 반응기에서 불산과 반응하여 브로모아세톤을 얻습니다. 이어서, 반응 혼합물에 브롬화나트륨을 첨가하고 브롬화 반응을 진행하여 1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤을 얻었다. 증류와 정제를 통해 목적 생성물을 얻는다.

 

안전 정보:

1-브로모-3,3,3-트리플루오로아세톤은 자극적이며 눈, 피부, 호흡기에 자극적인 영향을 미칠 수 있습니다. 사용 시 보안경, 장갑, 호흡기 등 적절한 개인 보호 조치를 취해야 합니다. 통풍이 잘되는 곳에서 사용해야 하며, 강산화제 등의 물질과의 접촉을 피해야 합니다.

 


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