(2,6,6-트라이메틸-2-하이드록시사이클로헥실리덴)아세트산 락톤(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-트라이메틸-2-하이드록시사이클로헥실리덴)아세트산 락톤(CAS#17092-92-1)

1. 기본정보
이름: (2,6,6-트리메틸-2-히드록시시클로헥실리덴) 아세트산 락톤.
CAS 번호:17092-92-1는 화학물질 등록시스템의 화합물 고유식별번호로 전 세계적으로 정확한 조회 및 데이터 검색에 편리합니다.
둘째, 구조적 특성
분자 구조는 2 위치에 하이드록실 그룹이 부착된 6원 사이클로헥실 그룹과 이 위치에 트리메틸 치환기를 포함하고 있으며, 이는 분자에 특정 입체 장애 및 전자 특성을 제공합니다. 또한 분자 내에 메틸렌기와 카르보닐기로 형성된 락톤 구조가 있는데, 이는 일정한 안정성을 가지며 화합물의 화학적 활성, 용해도 및 기타 물리적, 화학적 특성에 중요한 영향을 미칩니다.
3. 물리적 특성
성상: 보통 백색 내지 담황색의 결정성 분말 또는 고체이며, 비교적 안정한 상태이며, 보관 및 취급이 용이하다.
용해도: 에탄올, 에테르, 클로로포름 등과 같은 일반적인 유기 용매에 대한 특정 용해도를 가지며 후속 화학 반응 또는 분석 테스트를 위해 균일한 용액을 형성할 수 있습니다. 물에 대한 용해도가 낮고 비극성 분자 특성을 반영하여 "유사 용해성" 원리를 따릅니다.
융점 : 순도 식별의 중요한 지표 중 하나인 융점 범위가 상대적으로 고정되어 있으며, 융점을 정확하게 판별하여 시료의 순도를 사전에 판단할 수 있으며, 구체적인 융점 값은 에서 참고할 수 있습니다. 전문 화학 문헌 또는 데이터베이스.
넷째, 화학적 성질
락톤의 전형적인 개환 및 폐루프 반응성을 가지며 산과 알칼리의 촉매 조건에서 락톤 고리가 깨질 수 있으며 친핵체 및 친전자체와 반응하여 일련의 유도체를 생성하여 다양한 생성물을 제공합니다. 유기합성 경로.
활성 작용기인 수산기 그룹은 에스테르화, 에테르화 및 기타 반응에 참여하여 분자 구조를 더욱 변형하고 약물 연구 및 개발을 위한 특수 생물학적 활성을 갖는 에스테르 화합물의 제조와 같이 응용 범위를 확장할 수 있습니다.
5. 합성방법
일반적인 합성 경로는 적절한 치환기를 갖는 시클로헥사논 유도체를 출발 물질로 사용하고 다단계 반응을 통해 목표 분자 구조를 구축하는 것입니다. 예를 들어, 알킬화 반응을 통해 트리메틸기가 도입된 후 산화와 고리화를 통해 락톤 고리와 수산기가 생성되며, 공정 전반에 걸쳐 온도, pH, 반응 시간 등의 반응 조건을 엄격하게 제어해야 합니다. 높은 수율과 순도.
여섯째, 적용분야
향수 산업: 독특한 구조로 인해 특별한 냄새가 나기 때문에 희석 및 혼합 후 향수, 화장품, 식품 향료 첨가제 등의 향료 성분으로 사용하여 독특한 향을 더할 수 있습니다.
제약 분야: 약물 합성의 중간체로서 그 구조 단편을 약리학적 활성을 갖는 분자에 도입하여 활성을 변경하고 약동학적 특성을 개선하며 신약의 연구 및 개발을 도울 수 있으며 이는 다음과 같은 질병의 치료에 사용될 것으로 예상됩니다. 다양한 질병.
유기합성 : 핵심 구성요소로서 복합 천연물의 총합성 구축과 새로운 유기 기능성 소재 제조에 참여하고, 유기화학 분야의 발전을 촉진하며, 새로운 창조의 기반을 제공합니다. 물질.